Компания Exelixis объявила о расширении сферы применения препарата «Кабометикс» против агрессивных форм рака

Компания Exelixis объявила о расширении сферы применения препарата «Кабометикс» против агрессивных форм рака

16 октября руководство фармкомпании Exelixis Inc. объявило о результатах III фазы испытаний препарата Cabozantinib (коммерческое название Cabometyx) в лечении агрессивного рака печени. Ранее «Кабометикс» применялся только против PCC (почечно-клеточной карциномы) по схемам терапии второй линии. US FDA одобрила расширение сферы применения препарата.

 

Биофармацевтическая компания Exelixis Inc. (США), основанная в 1994 году, работает в Южном Сан-Франциско. Она занимается разработкой лекарств, направленных против онкологических заболеваний, сложно поддающихся терапии. Численность персонала – 287 сотрудников. Миссия команды Exelixis: создание продукции, улучшающей результаты лечения рака, облегчающей текущее состояние больных, повышающей статистику общей и безрецидивной выживаемости.

 

Итоги клинических испытаний Cabometyx – факторы роста акций EXEL

 

Exelixis Inc. – устойчивый лидер рынка коммерческих продуктов для лечения онкологии. Компания постоянно инвестирует в новые исследования, заключает договоры о международном партнерстве с производителями фармацевтических и биофармацевтических препаратов.

 

По данным ИК «Фридом Финанс», после сообщения о позитивных результатах в испытуемых группах акции Exelixis подорожали на 17,21%. Рост котировок наблюдался и с начала года. В феврале, после известий о разработке нового противоракового препарата совместно с «Бристол-Майерс Сквибб», акции выросли сразу на 6%. Капитализация Exelixis в настоящее время составляет $8,31 млрд.

 

На рынке фармпрепаратов давно ожидали результатов испытаний Cabometyx. III фаза – это тщательно контролируемое клиническое тестирование препаратов, приближенное к тем условиям, когда лекарство уже разрешено и продается в аптеках. Задачи исследований таковы:

  • выявить краткосрочное и долгосрочное соотношение безопасности и эффективности активного компонента лекарства;
  • выяснить терапевтическую ценность препарата;
  • исследовать специфические характеристики;
  • отследить виды и частоту побочных эффектов.

 

Итоги исследований в области терапии первичного рака печени стали главным драйвером роста для Exelixis. В тестах участвовали 760 пациентов в 19 странах. Больные гепатоцеллюлярной карциномой, получавшие Cabometyx, прожили в среднем на 2,5 месяца дольше пациентов, принимавших плацебо.

 

Ожидается, что FDA США одобрит «Кабометикс» (кабозантиниб) в качестве основного средства лечения агрессивного рака печени уже в феврале следующего года. 15 февраля 2018 г. Управление вынесет и вердикт о разрешении назначения препарата больным почечно-клеточным раком, не получавшим ранее терапии. Это решение FDA станет вторым фактором роста котировок акций компании. Врачи смогут назначать Cabometyx новым пациентам, частота покупок продукта возрастет, ведь адекватной альтернативы американскому препарату пока не создано.

 

Эксперты Freedom24.ru сообщают: акции Exelixis с начала 2017 года стали дороже на 89,81%. Финансовые результаты деятельности Exelixis Inc. за III квартал будут опубликованы 1 ноября 2017 года после закрытия рынков.

Похожие статьи:

ФинансыЦБ займется интернет-торговлей ценных бумаг

ФинансыТорговые поручения в Telegram: уникальный бот Mr.Freedom24

68 просмотров

Рейтинг: 0 Голосов: 0

Комментарии

Нет комментариев. Ваш будет первым!